CD8靶点的全面解析

以下内容对此生物医学领域重要的免疫治疗靶点——CD8进行全面解析，包括其生物学功能、临床应用、药物研发进展及面临的挑战，旨在为免疫治疗研究提供关键参考。

基本信息

CD8的全称为Cluster of Differentiation 8，属于跨膜糖蛋白，由CD8α和CD8β链组成的异二聚体。主要在细胞毒性T细胞（CTL）、部分自然杀伤细胞（NK细胞）以及树突细胞的某些亚群中表达。其配体为MHC-I类分子（α3结构域）。

关键数据

CD8与MHC-I的结合力约为90μM（显著高于T细胞受体TCR的1-10μM），主要作用为信号放大器。

临床进展

新葡萄8883官网AMG代表的药物BMS-986178（来自Bristol Myers Squibb）作为抗CD8激动抗体，机制是激活CD8⁺T细胞，从而增强肿瘤浸润（TILs↑3倍）。目前该药物在Phase I/II临床试验中进行（NCT03431948），主要针对实体瘤，并联合使用PD-1抑制剂进行设计。此外，还将CD8胞内域融合至CAR结构，以增强T细胞的持久性。

优势与挑战

新葡萄8883官网AMG的设计可以提升CAR-T细胞的存活时间（小鼠模型延长超过60天），并显著降低耗竭标志物（TIM-3↓70%，LAG-3↓65%）。然而，这种治疗方法也可能误伤正常CD8⁺T细胞，需谨慎评估风险。

产品推荐

我们推荐英诺思小鼠CD8T细胞分离试剂盒，该试剂盒采用阴选的方法，通过无柱磁极分离小鼠脾脏中的CD8T细胞，保持T细胞的原始状态。优点包括操作简便、不需裂红、高纯度（可达99%），并且只需18-20分钟完成细胞分离。耗时短、效率高，使分离后细胞可立即用于流式细胞术、细胞培养和功能实验等后续应用。

总结

总之，CD8作为T细胞免疫的“信号门控放大器”，其靶向治疗设计需平衡活化强度与毒性。双抗和CAR-T的精准设计是突破实体瘤治疗的关键，而新葡萄8883官网AMG的相关产品和技术将为这一领域带来新的机遇。